సాధారణ DNA, RNA మరియు నాన్-నేచురల్ న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల సంశ్లేషణలో, డిప్రొటెక్షన్ మరియు కప్లింగ్ దశ కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
డిప్రొటెక్షన్ దశ సాలిడ్ సపోర్ట్‌పై ఉన్న DMT సమూహాన్ని లేదా సేంద్రీయ ఆమ్లంతో మునుపటి న్యూక్లియోసైడ్‌లోని 5' హైడ్రాక్సిల్ సమూహాన్ని తీసివేయడం మరియు కింది కలపడం దశ కోసం హైడ్రాక్సిల్ సమూహాన్ని బహిర్గతం చేయడం.డైక్లోరోమీథేన్ లేదా టోల్యూన్‌లోని 3% ట్రైక్లోరోఅసిటిక్ యాసిడ్ ఎక్కువగా డిప్రొటెక్షన్ స్టెప్‌ని నిర్వహించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.ట్రైక్లోరోఅసిటిక్ యాసిడ్ యొక్క గాఢత మరియు డిప్రొటెక్షన్ సమయం (డీబ్లాకింగ్ సమయం) తుది ఉత్పత్తుల స్వచ్ఛతపై ఆధిపత్యం చెలాయిస్తుంది.తక్కువ ఏకాగ్రత మరియు తగినంత డీబ్లాకింగ్ సమయం స్పందించని DMT సమూహాన్ని వదిలివేస్తుంది, ఇది దిగుబడిని తగ్గిస్తుంది మరియు అవాంఛనీయ మలినాలను పెంచుతుంది.సుదీర్ఘమైన డీబ్లాకింగ్ సమయం సంశ్లేషణ చేయబడిన సీక్వెన్స్‌ల డెప్యూరిన్‌కు దారితీయవచ్చు, ఊహించని మలినాలను ఏర్పరుస్తుంది.
కలపడం దశ ద్రావకాల యొక్క నీటి కంటెంట్ మరియు గాలిలోని తేమకు సున్నితంగా ఉంటుంది.సంశ్లేషణలో నీటి సాంద్రత 40 ppm కంటే తక్కువగా ఉండాలి, 25 ppm కంటే తక్కువగా ఉండాలి.నిర్జల సంశ్లేషణ స్థితిని ఉంచడానికి, న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల సంశ్లేషణను తక్కువ తేమ వాతావరణంలో నిర్వహించాలి, కాబట్టి మేము మా కస్టమర్‌ను ఉపయోగించమని సిఫార్సు చేస్తున్నాముఅమిడిట్స్ కరిగిన పరికరాలు, ఇది గాలితో సంబంధాన్ని నివారించడానికి పొడి లేదా జిడ్డుగల ఫాస్ఫోరామిడైట్‌ను అన్‌హైడ్రస్ అసిటోనిట్రైల్‌లో కరిగించగలదు.
ఫాస్ఫోరామిడైట్‌లు కరిగిపోవడం వల్ల నీరు లేని పరిస్థితిలో మెరుగ్గా ఉంటుంది మరియు రియాజెంట్‌లు మరియు అమిడైట్‌లలో ట్రేస్ వాటర్‌ను శోషించడానికి మాలిక్యులర్ ట్రాప్‌లు ఉత్తమం కాబట్టి, దానిని సిద్ధం చేయడం అవసరం.పరమాణు ఉచ్చులు.50-250ml రియాజెంట్ బాటిళ్లకు 2 గ్రా సబ్‌సీవ్, 250-500ml రియాజెంట్ బాటిళ్లకు 5g, 500-1000ml రియాజెంట్ బాటిళ్లకు 10g, మరియు 1000-2000ml రియాజెంట్ బాటిళ్లకు 20g సిఫార్సు చేస్తున్నాము.
ఫాస్ఫోరామిడైట్‌ల కరిగిపోవడం జడ వాతావరణంలో జరగాలి మరియు యాక్టివేటర్ రియాజెంట్‌లు మరియు అసిటోనిట్రైల్‌ల భర్తీని సకాలంలో పూర్తి చేయాలి.క్యాపింగ్ మరియు ఆక్సీకరణ కారకాలను వీలైనంత త్వరగా ఉపయోగించాలి, తెరిచిన కారకాలు తక్కువ షెల్ఫ్ జీవితాన్ని ఇస్తాయి మరియు సంశ్లేషణ సమయంలో తక్కువ కార్యాచరణను అందిస్తాయి.
పోస్ట్ సమయం: ఆగస్ట్-09-2022